温馨提示：医保信息仅供参考，最终以医保相关部门颁布信息为准。
安内强 替米沙坦片
国家医保
供应情况
追溯码
- 商品编号：
-
11210420
[查看同品]
-
上市许可持有人：
-
苏州东瑞制药有限公司
- 生产厂家：
-
苏州东瑞制药有限公司
- 规 格：
- 80mg*7s*2板
- 批准文号：
- 国药准字H20070149
-
所属范围：
化学药
OTC / RX：
处方药
-
国家医保：
乙类
-
中 包 装：
10盒
大 包 装：
400盒
- 供应情况：
- 正常
注：说明书仅供参考，所有数据如有出入，以实物说明书为准!
商品说明书
- 成分：
-
- 性状：
-
本品为白色或类白色片。
- 功能主治：
-
原发性高血压的治疗。
- 用法用量：
-
治疗原发性高血压：应个体化给药，常用初始剂量为40mg，一日1次，在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用
- 不良反应：
-
安慰剂对照的高压治疗临床研究表明替米沙坦的不良事件总发生率为41.4%。安慰剂43.9%，二者类似。这些不良反应呈非剂量依赖性，与患者性别、年龄和种族无关。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性数据与用于降压治疗患者中一致。下列药物不良反应来自进行降压治疗患
- 禁忌：
-
1.对本品活性成分或辅料成分过敏者。 2.中、晚期妊娠(妊娠的中间和最后三个月期间)及哺乳者。 3.胆道阻塞性疾病、胆汁郁积患者。 4.严重肝功能不全患者。 5.严重肾功能不良患者(肌酐清除率<30ml/mim)。1.对本品活性成分或辅料成分过敏者。 2.中、晚期妊娠(妊娠的中间和最后三
- 注意事项：
-
1.胎儿或新生儿的患病率和病死率：直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物应用于妊娠妇女时可以导致胚胎或新生儿患病死亡。全球范围内关于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者的文献中已经报道了多项这类的案例。当发现妊娠时，应立即停用本品。在妊娠的中间三个月及最后三个月时
- 药物相互作用：
-
1.胎儿或新生儿的患病率和病死率：直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物应用于妊娠妇女时可以导致胚胎或新生儿患病死亡。全球范围内关于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者的文献中已经报道了多项这类的案例。当发现妊娠时，应立即停用本品。在妊娠的中间三个月及最后三个月时
- 贮藏：
-
遮光，密封保存。
- 包装：
-
药用铝箔和PA/AL/PVC 冷冲压成型固体药用物是复合硬片包装，7片/板×2板/盒
- 有效期：
-
24
- 执行标准：
-
WS1-(X-081)-2011Z
浙公网安备 33030402000306号
